【图文导读】图1.具有受控Pd含量和壳厚度的单分散Au@Pd@SiO2NR的模型系统（a）Au@Pd@SiO2NR及其表面结构的示意图（b）原子Pd比例随合成混合物中Pd前体（Na2PdCl4）浓度的变化而变化（c–f）高角度环形暗场扫描透射电子显微镜和EDX图图2.核壳结构Au-Pd催化剂的性能优于其合金化催化剂（a）EDX图（b）不同结构的Au@Pd@SiO2NRs在丁二烯选择性加氢中的催化活性和选择性（c）在不同温度下预处理的Au@Pd@SiO2NRs的丁二烯转化率与反应温度的关系（d）丁二烯转化率对丁烯的选择性图3.Au核Pd-壳催化剂的催化性能对壳层数高度敏感（a）使用具有可变的Pd含量和壳厚度的Au@Pd@SiO2NR（b）丁二烯转化率与反应温度的关系（c）丁二烯转化率对丁烯的选择性图4.表面刻面的晶体学取向，生产钯壳厚度和晶格应变决定了反应物的吸附能（a）丁二烯的平均吸附能与{100}，生产{111}和{110}表面上Pd层数的关系（b）σ和π结合模式的示意图以及结合能随氢（黑色），丙烯（蓝色），丁烯（绿色）和丁二烯（红色）的Pd壳厚度的变化而变化（c）分别给出了Pd（389Ppm）和Au（407pm）晶格参数对Pd以及应变Pd{111}和{110}表面的氢和丁二烯吸附【小结】在这个工作中，作者证明了核壳催化剂比合金壳催化剂具有更高的活性，它们的催化性能取决于壳厚度，而且金核Pd壳催化剂的性能甚至与纯Pd都不一样。

在光或者热的帮助下，个话这些转变都可得以推进。这一催化剂由铜纳米颗粒（作为天线）和位于纳米颗粒表面的单钌原子位点（作为反应器）组成，题并可用于低温光驱动甲烷干重整。

这一能量也被转移到氧气中，不沉从而提升MOA的势能表面（PES），即强化了超氧阴离子的形成。这一间接电子转移的效率与入射光子能量展现出正相关关系，生产即更高的能量能够产生更多的电子以注入被吸附物的LUMO中。同位素分析则清楚地表明晶格氧（O2−）扮演着传递者的角色，个话可进一步驱动甲烷干重整反应。

在铜合金纳米构造中，题并通过吸收光产生电子可活化在钌表面原子上的氮原子。因此，不沉为了更好地利用太阳能的光和热，黑色的氧化铟可能具有更大的优势。

光热催化系统的表征有鉴于此，生产清华大学的吉庆华（通讯作者）利用分子氧活化（molecular oxygen activation,MOA）作为模型反应来阐释热电子在供电子效应中的角色。

与热催化相比，个话这一光催化剂展现出了长期稳定性（50小时）和高选择性（大于99%）的特点。题并1996年进入日本科技厅神奈川科学技术研究院工作。

不沉2008年兼任北京航空航天大学化学与环境学院院长。1995年获中国驻日大使馆教育处优秀留学人员称号，生产同年获国家杰出青年科学基金资助。

个话2015年获第三届中国国际纳米科学技术会议奖。由于固有的多级不对称性，题并混合膜表现出电荷控制的不对称离子传输行为，可以大大减少离子极化现象。